Интродьюсер внутрисосудистый, однократного применения, стерильный по ТУ 32.50.13-002-39795719-2024
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26379 выдано Росздравнадзором 22.12.2025 на медицинское изделие «Интродьюсер внутрисосудистый, однократного применения, стерильный по ТУ 32.50.13-002-39795719-2024» производства ООО НПО "ДЕОСТ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04197368
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2025
- Период действия версии
- с 22.12.2025
- Срок действия РУ
- 31.12.2028
- Производитель
- ООО НПО "ДЕОСТ"142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, ПР-КТ НАУКИ, Д. 3, ПОМЕЩ. 4, КОМ. 22, ЭТАЖ 4
- Заявитель
- ООО НПО "ДЕОСТ"142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, ПР-КТ НАУКИ, Д. 3, ПОМЕЩ. 4, КОМ. 22, ЭТАЖ 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/26379 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПО "ДЕОСТ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.12.2025. Текущий статус записи: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Карточка «Интродьюсер внутрисосудистый, однократного применения, стерильный по ТУ 32.50.13-002-39795719-2024» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 44
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Интродьюсер TRIO-RH с гидрофильным покрытием, артикул TRIO-RH0510S2145, в составе |
| 02 | Интродьюсер TRIO-RH с гидрофильным покрытием, артикул TRIO-RH0511S2145, в составе |
| 03 | Интродьюсер TRIO-RH с гидрофильным покрытием, артикул TRIO-RH0523S2180, в составе |
| 04 | Интродьюсер TRIO-RH с гидрофильным покрытием, артикул TRIO-RH0525S2180, в составе |
| 05 | Интродьюсер TRIO-RH с гидрофильным покрытием, артикул TRIO-RH0610S2145, в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26379»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПО "ДЕОСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26379?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.