Устройство для нагнетания давления однократного применения по ТУ 32.50.13-241-89134710-2024
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04057189 выдано Росздравнадзором 25.12.2025 на медицинское изделие «Устройство для нагнетания давления однократного применения по ТУ 32.50.13-241-89134710-2024» производства ООО "ЭНДО СТАРС". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04057189
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2025
- Период действия версии
- с 25.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЭНДО СТАРС"197101, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОНЕТНАЯ, ДОМ 27, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 12Н
- Заявитель
- ООО "ЭНДО СТАРС"197101, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОНЕТНАЯ, ДОМ 27, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 12Н
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Назначение изделия
для создания (раздувания) и сброса (сдувания) давления рабочей жидкостью внутри дилатационных баллонов в процессе проведения эндоскопических процедур, а также для контроля давления внутри такого баллона
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для нагнетания давленияоднократного применения по ТУ 32.50.13-241-891347710-2024 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04057189»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЭНДО СТАРС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04057189?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.