Номер РУ РЗН 2020/9816

Первичное мышиное моноклональное антитело anti-p40 (ВС28) Mouse Monoclonal Primary Antibody для определения белка р40 иммуногистохимическим методом в диагностике in vitro к иммуностейнерам автоматическим серии BenchMark

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9816 на медицинское изделие «Первичное мышиное моноклональное антитело anti-p40 (ВС28) Mouse Monoclonal Primary Antibody для определения белка р40 иммуногистохимическим методом в диагностике in vitro к иммуностейнерам автоматическим серии BenchMark» производства «Ventana Medical Systems, Inc.» («Вентана Медикал Системс, Инк.») выдано Росздравнадзором 27 марта 2020 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924840
Дата первичной регистрации
27.03.2020
Дата внесения изменений
22.12.2025
Период действия версии
с 22.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
«Ventana Medical Systems, Inc.» («Вентана Медикал Системс, Инк.»)
1910 East Innovation Park Drive Tucson, AZ 85755, USA
Заявитель
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Представитель в РФ
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

предназначено для использования в лаборатории для качественного определения белка p40 в фиксированных в формалине и залитых парафином срезах ткани иммуногистохимическим методом в диагностике in vitro к иммуностейнерам автоматическим серии BenchMark. Интерпретацию результатов, полученных с помощью данного продукта, должен выполнять квалифицированный патоморфолог с учетом результатов гистологического исследования и необходимых клинических данных после сравнения с соответствующими контрольными образцами ткани. Данное антитело предназначено для профессиональной диагностики in vitro (IVD).

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2025РЗН 2020/9816Первичное мышиное моноклональное антитело anti-p40 (ВС28) Mouse Monoclonal Primary Antibody для определения белка р40 иммуногистохимическим методом в диагностике in vitro к иммуностейнерам автоматическим серии BenchMarkДействует
27.03.2020РЗН 2020/9816Первичное мышиное моноклональное антитело anti-p40 (ВС28) Mouse Monoclonal Primary Antibody для определения белка р40 иммуногистохимическим методом в диагностике in vitro к иммуностейнерам автоматическим серии BenchMarkВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Первичное мышиное моноклональное антитело anti-p40 (ВС28) Mouse Monoclonal Primary Antibody для определения белка р40 иммуногистохимическим методом в диагностике in vitro к иммуностейнерам автоматическим серии BenchMark

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9816»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Ventana Medical Systems, Inc.» («Вентана Медикал Системс, Инк.»). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9816?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.