Номер РУ ФСР 2010/09713

Гальванизатор «Поток-1» по ТУ 9444-005-46655261-2001

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09713 на медицинское изделие «Гальванизатор «Поток-1» по ТУ 9444-005-46655261-2001» производства ЗАО "ЗАВОД ЭМА" выдано Росздравнадзором 20 декабря 2001 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03992031
Дата первичной регистрации
20.12.2001
Дата внесения изменений
17.12.2025
Период действия версии
с 17.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "ЗАВОД ЭМА"
620028, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЕКАТЕРИНБУРГ, Б-Р ВЕРХ-ИСЕТСКИЙ, Д.13, 201
Заявитель
ЗАО "ЗАВОД ЭМА"
620028, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЕКАТЕРИНБУРГ, Б-Р ВЕРХ-ИСЕТСКИЙ, Д.13, 201
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Назначение изделия

Аппарат предназначен для гальванизации и лекарственного электрофореза - воздействия постоянным током с низким напряжением на организм человека с лечебно-профилактическими целями

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.12.2025Внесены изменения в регистрационные документып. 119 ПП РФ от 30 ноября 2024 г. № 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий"
30.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.12.2025ФСР 2010/09713Гальванизатор «Поток-1» по ТУ 9444-005-46655261-2001Действует
20.12.200129/06010201/2863-01Гальванизатор «Поток-1»Внесено изменение
30.12.2010ФСР 2010/09713Гальванизатор «Поток-1» по ТУ 9444-005-46655261-2001Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Гальванизатор "Поток-1" по ТУ 9444-005-46655261-2001

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09713»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЗАВОД ЭМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09713?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.