Номер РУ РЗН 2025/25592

Дефибриллятор «ЭМА Пульс» по ТУ 26.60.13-029-46655261-2021

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25592 на медицинское изделие «Дефибриллятор «ЭМА Пульс» по ТУ 26.60.13-029-46655261-2021» производства ЗАО "ЗАВОД ЭМА" выдано Росздравнадзором 3 июня 2025 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939359
Дата первичной регистрации
03.06.2025
Период действия версии
с 03.06.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "ЗАВОД ЭМА"
620028, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЕКАТЕРИНБУРГ, Б-Р ВЕРХ-ИСЕТСКИЙ, Д.13, 201
Заявитель
ЗАО "ЗАВОД ЭМА"
620028, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЕКАТЕРИНБУРГ, Б-Р ВЕРХ-ИСЕТСКИЙ, Д.13, 201
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Модели изделия 4

Название
01I. ЭМА Пульс 1, в составе:
0211. ЭМА Пульс 2, в составе:
03III. ЭМА Пульс 3, в составе:
04IV. ЭМА Пульс 4, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25592»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЗАВОД ЭМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25592?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.