Аппарат для электротерапии лимфатической и венозной систем, в исполнении «BodyDrain», «LymphaVISION» с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.140
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5487 на медицинское изделие «Аппарат для электротерапии лимфатической и венозной систем, в исполнении «BodyDrain», «LymphaVISION» с принадлежностями» производства PHYSIOMED Elektromedizin AG (ФИЗИОМЕД Электромедизин АГ) выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921612
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 17.12.2025
- Период действия версии
- с 17.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- PHYSIOMED Elektromedizin AG (ФИЗИОМЕД Электромедизин АГ)Hutweide 10, D-91220, Schnaittach, Germany
- Заявитель
- ООО "ФИЗИОКОМ"107150, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПЕРМСКАЯ, 11, 1
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЗИОКОМ"107150, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПЕРМСКАЯ, 11, 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.140Системы диатермической терапии
Назначение изделия
Аппарат предназначен при амбулаторном лечении, реабилитации, в травматологии и спортивных центрах для лечения боли и спазмов мышц, контрактуры сустава.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 08.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 25.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.12.2025 | РЗН 2017/5487 | Аппарат для электротерапии лимфатической и венозной систем, в исполнении «BodyDrain», «LymphaVISION» с принадлежностями | Действует |
| 08.08.2017 | РЗН 2017/5487 | Аппарат для электротерапии лимфатической и венозной систем, в исполнении «BodyDrain», «LymphaVISION» с принадлежностями | Внесено изменение |
| 25.03.2017 | РЗН 2017/5487 | Аппарат физиотерапевтический Lymphavision-Expert с принадлежностями | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2329 | Аппарат физиотерапевтический Lymphavision-Expert с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для электротерапии лимфатической и венозной систем, в исполнении «LymphaVISION» с принадлежностями |
| 02 | Аппарат для электротерапии лимфатической и венозной систем, в исполнении «BodyDrain» с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5487»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан PHYSIOMED Elektromedizin AG (ФИЗИОМЕД Электромедизин АГ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5487?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.