Номер РУ РЗН 2024/24316

Аппарат физиотерапевтический для диатермии «RSHOCK»

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.140

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24316 выдано Росздравнадзором 26.12.2024 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический для диатермии «RSHOCK»» производства "ВИНБЭК ГОУ ИСТ Ко.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138714
Дата первичной регистрации
26.12.2024
Период действия версии
с 26.12.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВИНБЭК ГОУ ИСТ Ко."
Республика Корея, WINBACK GO EAST Co., Ltd, #608, 200, Gieopdosi-ro, Jijeong-myeon, Wonju-si, Gangwon-Do, 26354 Wonju, Republic of Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, WINBACK GO EAST Co., Ltd, #608, 200, Gieopdosi-ro, Jijeong-myeon, Wonju-si, Gangwon-Do, 26354 Wonju, Republic of Korea
Заявитель
ООО "РесортМед"
195112, Россия, Санкт-Петербург, Малоохтинский пр-кт, д. 16, к. 1, литер А, помещ. 4Н
Представитель в РФ
ООО "РесортМед"
195112, Россия, Санкт-Петербург, Малоохтинский пр-кт, д. 16, к. 1, литер А, помещ. 4Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.140
Системы диатермической терапии

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/24316 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВИНБЭК ГОУ ИСТ Ко.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.12.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат физиотерапевтический для диатермии «RSHOCK»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Аппарат физиотерапевтический для диатермии «RSHOCK», в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24316»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИНБЭК ГОУ ИСТ Ко.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24316?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.