Аппарат физиотерапевтический Lymphavision-Expert с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5487 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический Lymphavision-Expert с принадлежностями» производства "ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 25.03.2017
- Период действия версии
- с 25.03.2017 до 08.08.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ"Германия, PHYSIOMED ELEKTROMEDIZIN AG, Hutweide 10, 91220, Schnaittach, Germany
- Заявитель
- ООО "ФИЗИОКОМ"107150, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПЕРМСКАЯ, 11, 1
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЗИОКОМ"107150, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПЕРМСКАЯ, 11, 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5487 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат физиотерапевтический Lymphavision-Expert с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 08.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 25.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.12.2025 | РЗН 2017/5487 | Аппарат для электротерапии лимфатической и венозной систем, в исполнении «BodyDrain», «LymphaVISION» с принадлежностями | Действует |
| 08.08.2017 | РЗН 2017/5487 | Аппарат для электротерапии лимфатической и венозной систем, в исполнении «BodyDrain», «LymphaVISION» с принадлежностями | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2329 | Аппарат физиотерапевтический Lymphavision-Expert с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат физиотерапевтический Lymphavision-Expert с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5487»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5487?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.