Номер РУ Г004-00110-00/03812994

Набор реагентов «Лидлаб Двина Креатинин (КРЕА)» для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека ферментативным спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-325-65614693-2022

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03812994 выдано Росздравнадзором 24.11.2025 на медицинское изделие «Набор реагентов «Лидлаб Двина Креатинин (КРЕА)» для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека ферментативным спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-325-65614693-2022» производства ООО "ЛИДКОР". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03812994
Дата первичной регистрации
24.11.2025
Период действия версии
с 24.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЛИДКОР"
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Заявитель
ООО "ЛИДКОР"
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Набор реагентов «Лидлаб Двина Креатинин (КРЕА)» предназначен для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека ферментативным спектрофотометрическим методом на анализаторах автоматических биохимических «Лидлаб Двина». Для профессионального применения в диагностике in vitro. Является вспомогательным средством в диагностике. Не имеет популяционно-демографических ограничений.

Модели изделия 4

Название
01Набор реагентов «Лидлаб Двина c 1000/2000 Креатинин (КРЕА)»
02Набор реагентов «Лидлаб Двина b 800 Креатинин (КРЕА)»
03Набор реагентов «Лидлаб Двина b 400 Креатинин (КРЕА)»
04Набор реагентов «Лидлаб Двина b 200 Креатинин (КРЕА)»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03812994»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛИДКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03812994?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.