Номер РУ РЗН 2020/11537

Спираль эмболизирующая POD на системе доставки

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11537 на медицинское изделие «Спираль эмболизирующая POD на системе доставки» производства Penumbra, Inc. (Пенумбра, Инк.) выдано Росздравнадзором 5 августа 2020 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928431
Дата первичной регистрации
05.08.2020
Дата внесения изменений
14.11.2025
Период действия версии
с 14.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Penumbra, Inc. (Пенумбра, Инк.)
One Penumbra Place, Alameda, CA 94502, USA
Заявитель
ООО "Компания "БиВи"
129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
Представитель в РФ
ООО "Компания "БиВи"
129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Изделие предназначено для проведения внутрисосудистой эмболизации внутричерепных аневризм и иных нейрососудистых расстройств, например, артериовенозных мальформаций или фистул, а также для проведения артериальной или венозной эмболизации сосудов периферической системы кровообращения.

История изменений 2

ДатаТипОписание
14.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
15.11.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.11.2025РЗН 2020/11537Спираль эмболизирующая POD на системе доставкиДействует
15.11.2021РЗН 2020/11537Спираль эмболизирующая POD на системе доставкиВнесено изменение
05.08.2020РЗН 2020/11537Спираль эмболизирующая POD на системе доставкиВнесено изменение

Модели изделия 200

Название
01I. Спираль эмболизирующая POD на системе доставки, варианты исполнения: 8. Спираль эмболизирующая для сосудов головного мозга, заполняющая, прямая с J кончиком, POD Packing Coil J Soft (Neuro): 400PODJ60.
02I. Спираль эмболизирующая POD на системе доставки, варианты исполнения: 8. Спираль эмболизирующая для сосудов головного мозга, заполняющая, прямая с J кончиком, POD Packing Coil J Soft (Neuro): 400PODJ55,
03I. Спираль эмболизирующая POD на системе доставки, варианты исполнения: 8. Спираль эмболизирующая для сосудов головного мозга, заполняющая, прямая с J кончиком, POD Packing Coil J Soft (Neuro): 400PODJ50,
04I. Спираль эмболизирующая POD на системе доставки, варианты исполнения: 8. Спираль эмболизирующая для сосудов головного мозга, заполняющая, прямая с J кончиком, POD Packing Coil J Soft (Neuro): 400PODJ45,
05I. Спираль эмболизирующая POD на системе доставки, варианты исполнения: 8. Спираль эмболизирующая для сосудов головного мозга, заполняющая, прямая с J кончиком, POD Packing Coil J Soft (Neuro): 400PODJ40,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11537»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Penumbra, Inc. (Пенумбра, Инк.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11537?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.