Система паровой стерилизации
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.12.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26270 выдано Росздравнадзором 03.10.2025 на медицинское изделие «Система паровой стерилизации» производства "Чжэцзян Фомос Медикал Технолоджи Ко., Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138424
- Дата первичной регистрации
- 03.10.2025
- Период действия версии
- с 03.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чжэцзян Фомос Медикал Технолоджи Ко., Лтд"Китай, ZHEJIANG FOMOS MEDICAL TECHNOLOGY CO.,LTD., Floor 3rd Block 21 No.205 Guangyuan Road Jiangbei District Ningbo 315033 CHINAЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, ZHEJIANG FOMOS MEDICAL TECHNOLOGY CO.,LTD., Floor 3rd Block 21 No.205 Guangyuan Road Jiangbei District Ningbo 315033 CHINA
- Заявитель
- ООО "СТОМАТОРГ"117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
- Представитель в РФ
- ООО "СТОМАТОРГ"117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.12.190Стерилизаторы хирургические или лабораторные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/26270 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чжэцзян Фомос Медикал Технолоджи Ко., Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.10.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система паровой стерилизации» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система паровой стерилизации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26270»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чжэцзян Фомос Медикал Технолоджи Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26270?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.