Стетоскопы серии ST моделей ST-71, ST-72, ST-77, с принадлежностями
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12935 на медицинское изделие «Стетоскопы серии ST моделей ST-71, ST-72, ST-77, с принадлежностями» производства Microlife AG (Микролайф АГ) выдано Росздравнадзором 19 марта 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03339444
- Дата первичной регистрации
- 19.03.2003
- Дата внесения изменений
- 08.10.2025
- Период действия версии
- с 08.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Microlife AG (Микролайф АГ)Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland
- Заявитель
- ИП Перминова Яна Геннадьевна301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
- Представитель в РФ
- ИП Перминова Яна Геннадьевна301848, обл. Тульская, р-н. Ефремовский, г. Ефремов, ул. Ломоносова, д. 13, кв. 30
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Изделие предназначено для аускультации (выслушивания) звуков
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 15.01.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 24.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 19.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 21.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.10.2025 | ФСЗ 2012/12935 | Стетоскопы серии ST моделей ST-71, ST-72, ST-77, с принадлежностями | Действует |
| 15.01.2024 | ФСЗ 2012/12935 | Стетоскопы серии ST моделей ST-71, ST-72, ST-77, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 24.08.2022 | ФСЗ 2012/12935 | Стетоскопы серии ST моделей ST-71, ST-72, ST-77, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.03.2019 | ФСЗ 2012/12935 | Стетоскопы серии ST моделей ST-71, ST-72, ST-77, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.03.2003 | МЗ РФ № 2003/377 | Стетоскопы ST-71, ST-72, ST-75, ST-77 | Внесено изменение |
| 21.09.2012 | ФСЗ 2012/12935 | Стетоскопы серии ST моделей ST-71, ST-72, ST-77, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | ST-77 |
| 02 | ST-72 |
| 03 | ST-71 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12935»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Microlife AG (Микролайф АГ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12935?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.