Стетоскопы серии ST моделей ST-71, ST-72, ST-77, с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12935 на медицинское изделие «Стетоскопы серии ST моделей ST-71, ST-72, ST-77, с принадлежностями» производства "Микролайф АГ" выдано Росздравнадзором 19 марта 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.03.2003
- Дата внесения изменений
- 19.03.2019
- Период действия версии
- с 19.03.2019 до 24.08.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Микролайф АГ"Швейцария, Дальнее зарубежье, Microlife AG, Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland
- Заявитель
- ООО "МИП-Тест"123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
- Представитель в РФ
- ООО "МИП-Тест"123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944250Приборы для аускультации (выслушивания)
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 15.01.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 24.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 19.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 21.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.10.2025 | ФСЗ 2012/12935 | Стетоскопы серии ST моделей ST-71, ST-72, ST-77, с принадлежностями | Действует |
| 15.01.2024 | ФСЗ 2012/12935 | Стетоскопы серии ST моделей ST-71, ST-72, ST-77, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 24.08.2022 | ФСЗ 2012/12935 | Стетоскопы серии ST моделей ST-71, ST-72, ST-77, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.03.2019 | ФСЗ 2012/12935 | Стетоскопы серии ST моделей ST-71, ST-72, ST-77, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.03.2003 | МЗ РФ № 2003/377 | Стетоскопы ST-71, ST-72, ST-75, ST-77 | Внесено изменение |
| 21.09.2012 | ФСЗ 2012/12935 | Стетоскопы серии ST моделей ST-71, ST-72, ST-77, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12935»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Микролайф АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12935?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.