Номер РУ Г004-00110-00/03292374

Клипаппликатор многоразовый хирургический нестерильный LIGACLIP в вариантах исполнения

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03292374 выдано Росздравнадзором 01.10.2025 на медицинское изделие «Клипаппликатор многоразовый хирургический нестерильный LIGACLIP в вариантах исполнения» производства Johnson & Johnson MEDICAL GmbH (Джонсон & Джонсон Медикал ГмбХ). Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03292374
Дата первичной регистрации
01.10.2025
Период действия версии
с 01.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Johnson & Johnson MEDICAL GmbH (Джонсон & Джонсон Медикал ГмбХ)
Robert-Koch-Strasse 1, Norderstedt, 22851, Germany
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Изделие предназначено для наложения и закрытия металлических клипс с целью лигирования трубчатых анатомических структур и сосудов

Модели изделия 3

Название
01Клипаппликатор многоразовый нестерильный LIGACLIP для эндоскопической хирургии для больших клипс, диаметр 10 мм в составе:
02Клипаппликатор многоразовый нестерильный LIGACLIP для эндоскопической хирургии для средне-больших клипс, диаметр 10 мм в составе:
03Клипаппликатор многоразовый нестерильный LIGACLIP для эндоскопической хирургии для средних клипс, диаметр 10 мм в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03292374»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Johnson & Johnson MEDICAL GmbH (Джонсон & Джонсон Медикал ГмбХ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03292374?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.