Аппараты рентгенографические: Multix PRO, Multix TOP, Multix Compact K
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1818 выдано Росздравнадзором 07.07.2004 на медицинское изделие «Аппараты рентгенографические: Multix PRO, Multix TOP, Multix Compact K» производства Сименс АГ. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915687
- Дата первичной регистрации
- 07.07.2004
- Дата внесения изменений
- 01.08.2014
- Период действия версии
- с 01.08.2014 до 01.08.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Сименс АГФРГ
- Заявитель
- ООО "Сименс"115184, Россия, г. Москва, ул. Большая Татарская, д.9
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2014/1818 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Сименс АГ. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 07.07.2004. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппараты рентгенографические: Multix PRO, Multix TOP, Multix Compact K» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 01.08.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.07.2004 | ФС № 2004/737 | Аппараты рентгенографические: Multix PRO, Multix TOP, Multix Compact K (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты рентгенографические: Multix Compact K |
| 02 | Аппараты рентгенографические: Multix TOP |
| 03 | Аппараты рентгенографические: Multix PRO |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1818»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Сименс АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1818?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.