Аппараты рентгенографические: Multix PRO, Multix TOP, Multix Compact K (см. Приложение на 4 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/737 выдано Росздравнадзором 07.07.2004 на медицинское изделие «Аппараты рентгенографические: Multix PRO, Multix TOP, Multix Compact K (см. Приложение на 4 листах)» производства Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 07.07.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.07.2004
- Период действия версии
- с 07.07.2004 до 01.08.2014
- Срок действия РУ
- 07.07.2014
- Производитель
- Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.ФРГ
- Заявитель
- Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.ФРГ, Италия
- Представитель в РФ
- Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.ФРГ, Италия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/737 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.. Дата первичной регистрации: 07.07.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 07.07.2014. Карточка «Аппараты рентгенографические: Multix PRO, Multix TOP, Multix Compact K (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.08.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.08.2014 | РЗН 2014/1818 | Аппараты рентгенографические: Multix PRO, Multix TOP, Multix Compact K | Действует |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты рентгенографические: Multix Compact K |
| 02 | Аппараты рентгенографические: Multix TOP |
| 03 | Аппараты рентгенографические: Multix PRO |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/737»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Siemens AG, Medical Solutions, Metaltronica S.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/737?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.