Аппарат профилактики легочных осложнений VIB Cough Vest LBTK-K-I 2000 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26111 на медицинское изделие «Аппарат профилактики легочных осложнений VIB Cough Vest LBTK-K-I 2000 с принадлежностями» производства "Далянь Лабтек Сайенс энд Девелопмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 28 августа 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138636
- Дата первичной регистрации
- 28.08.2025
- Период действия версии
- с 28.08.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Далянь Лабтек Сайенс энд Девелопмент Ко., Лтд."Китай, Dalian Labtek Science & Development Co., Ltd., 1-18-17, Liandong Street, Advanced Equipment Manufacturing Industry Park, Economic-Technological Development Zone, Dalian City, Liaoning Province 116635, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Dalian Labtek Science & Development Co., Ltd., 1-18-17, Liandong Street, Advanced Equipment Manufacturing Industry Park, Economic-Technological Development Zone, Dalian City, Liaoning Province 116635, China
- Заявитель
- ООО "ФАРМСТЕР"119119, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГАГАРИНСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 42, К. 1-2-3, ПОМЕЩ. 2/1
- Представитель в РФ
- ООО "ФАРМСТЕР"119119, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГАГАРИНСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 42, К. 1-2-3, ПОМЕЩ. 2/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат профилактики легочных осложнений VTB Cough Vest LBTK-K-I 2000 с принадлежностями, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26111»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Далянь Лабтек Сайенс энд Девелопмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26111?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.