Система пневматическая активной компрессии для профилактики тромбоза Veinoflow SCD LBTK-M-I 5006
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25718 на медицинское изделие «Система пневматическая активной компрессии для профилактики тромбоза Veinoflow SCD LBTK-M-I 5006» производства "Далянь Лабтек Сайенс энд Девелопмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 24 июня 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938943
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2025
- Период действия версии
- с 24.06.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Далянь Лабтек Сайенс энд Девелопмент Ко., Лтд."Китай, Dalian Labtek Science & Development Co., Ltd., 1-18-17, Liandong Street, Advanced Equipment Manufacturing Industry Park, Economic-Technological Development Zone, Dalian City, Liaoning Province 116635, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Dalian Labtek Science & Development Co., Ltd., 1-18-17, Liandong Street, Advanced Equipment Manufacturing Industry Park, Economic-Technological Development Zone, Dalian City, Liaoning Province 116635, China
- Заявитель
- ООО "ФАРМСТЕР"119119, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГАГАРИНСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 42, К. 1-2-3, ПОМЕЩ. 2/1
- Представитель в РФ
- ООО "ФАРМСТЕР"119119, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГАГАРИНСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 42, К. 1-2-3, ПОМЕЩ. 2/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система пневматическая активной компрессии Veinoflow SCD LBTK-M-I 5006, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25718»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Далянь Лабтек Сайенс энд Девелопмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25718?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.