Микроскоп инвертированный биологический ТС 5000 для лабораторных исследований, с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.70.22.150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03184 выдано Росздравнадзором 09.12.2008 на медицинское изделие «Микроскоп инвертированный биологический ТС 5000 для лабораторных исследований, с принадлежностями» производства Meiji Techno Cо., Ltd. / Мейджи Техно Ko., Лтд.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02870701
- Дата первичной регистрации
- 09.12.2008
- Дата внесения изменений
- 07.08.2025
- Период действия версии
- с 07.08.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Meiji Techno Cо., Ltd. / Мейджи Техно Ko., Лтд.Meiji Techno Cо., Ltd., 322-1, Chikumazawa, Miyoshi-machi Iruma-gun, Saitama 354-0043, JapanЮр. адрес: 322-1, Chikumazawa, Miyoshi-machi Iruma-gun, Saitama 354-0043, Japan
- Заявитель
- ООО "МЕДИКА ПРОДАКТ"614000, ПЕРМСКИЙ КРАЙ, Г. ПЕРМЬ, УЛ. ГАЗЕТЫ ЗВЕЗДА, Д.27
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИКА ПРОДАКТ"614000, ПЕРМСКИЙ КРАЙ, Г. ПЕРМЬ, УЛ. ГАЗЕТЫ ЗВЕЗДА, Д.27
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.70.22.150Микроскопы оптические
Назначение изделия
Увеличительный инструмент, имеющий конструкцию стандартного микроскопа (объект рассматривают сверху через окуляр(ы)) и применяемый для увеличения и изучения образцов и мелких объектов с помощью проходящего видимого света. Он используется в лабораториях и при проведении исследований, а также в медицинских учреждениях, когда существует необходимость такого увеличения.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.08.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.12.2008 | ФСЗ 2008/03184 | Микроскоп инвертированный биологический ТС 5000 для лабораторных исследований, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Микроскоп инвертированный биологический ТС 5000 для лабораторных исследований, исполнения: ТС5600 |
| 02 | I. Микроскоп инвертированный биологический ТС 5000 для лабораторных исследований, исполнения: ТС5500 |
| 03 | I. Микроскоп инвертированный биологический ТС 5000 для лабораторных исследований, исполнения: ТС5400 |
| 04 | I. Микроскоп инвертированный биологический ТС 5000 для лабораторных исследований, исполнения: ТС5300 |
| 05 | I. Микроскоп инвертированный биологический ТС 5000 для лабораторных исследований, исполнения: ТС5200 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03184»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Meiji Techno Cо., Ltd. / Мейджи Техно Ko., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03184?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.