Номер РУ РЗН 2025/25919

Компоненты системы для интрамедуллярного остеосинтеза

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.127

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25919 выдано Росздравнадзором 25.07.2025 на медицинское изделие «Компоненты системы для интрамедуллярного остеосинтеза» производства "Чанчжоу Вэстон Медицинская техника Ко. Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939676
Дата первичной регистрации
25.07.2025
Период действия версии
с 25.07.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чанчжоу Вэстон Медицинская техника Ко. Лтд."
Китай, Changzhou Waston Medical Appliance Co., Ltd., Nanxiashu Street, Wujin Zone, No.5 Longxiang Road, 213164 Changzhou, Jiangsu, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Заявитель
ООО "МедикалТрейд"
119620, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Солнцево, пр-кт Солнцевский, д. 14, помещ. 4/1
Представитель в РФ
ООО "МедикалТрейд"
119620, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Солнцево, пр-кт Солнцевский, д. 14, помещ. 4/1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.22.127
Шины и прочие приспособления для лечения переломов

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25919 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чанчжоу Вэстон Медицинская техника Ко. Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.07.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Компоненты системы для интрамедуллярного остеосинтеза» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Компоненты системы для интрамедуллярного остеосинтеза, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25919»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чанчжоу Вэстон Медицинская техника Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25919?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.