Аппарат для УВЧ-терапии «УВЧ-НОВОАН-ЭМА» по ТУ 26.60.13-016-34711238-2024
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25906 на медицинское изделие «Аппарат для УВЧ-терапии «УВЧ-НОВОАН-ЭМА» по ТУ 26.60.13-016-34711238-2024» производства ОАО "Новоаннинский завод "ЭМА" выдано Росздравнадзором 16 июля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943568
- Дата первичной регистрации
- 16.07.2025
- Период действия версии
- с 16.07.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Новоаннинский завод "ЭМА"403953, Россия, Волгоградская область, Новоаннинский район, г. Новоаннинский, пер. Красные баррикады, д. 32
- Заявитель
- ОАО "Новоаннинский завод "ЭМА"403953, Россия, Волгоградская область, Новоаннинский район, г. Новоаннинский, пер. Красные баррикады, д. 32
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат для УВЧ-терапии «УВЧ-60-НОВОАН-ЭМА», в составе: |
| 02 | II. Аппарат для УВЧ-терапии «УВЧ-80-НОВОАН-ЭМА», в составе: |
| 03 | III. Аппарат для УВЧ-терапии «УВЧ-80-04-НОВОАН-ЭМА», в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25906»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Новоаннинский завод "ЭМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25906?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.