Пробирки вакуумные для забора крови (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03632 на медицинское изделие «Пробирки вакуумные для забора крови (см. Приложение на 1 листе)» производства "ХайМедия Лабораториз Пвт. Лтд.", Индия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.01.2009
- Период действия версии
- с 29.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХайМедия Лабораториз Пвт. Лтд.", ИндияHiMedia Laboratories Pvt. Ltd., 23, Vadhani Industrial Estate, LBS Marg, Mumbai - 400086, India
- Заявитель
- ООО "Фарма Групп", Россия125284, Москва, ул. Беговая, д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "Фарма Групп", Россия125284, Москва, ул. Беговая, д. 13
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пробирки вакуумные для забора крови 1. Пробирка вакуумная для забора крови, красная крышка (HiVac Tubes with no additive, Red cap). |
| 02 | Пробирки вакуумные для забора крови 2. Пробирка вакуумная для забора крови с гепарином, зеленая крышка (HiVac Tubes with heparin, Green cap). |
| 03 | Пробирки вакуумные для забора крови 3. Пробирка вакуумная для забора крови с ЭДТА, лавандовая крышка (HiVac Tubes with EDTA, Lavender cap). |
| 04 | Пробирки вакуумные для забора крови 4. Пробирка вакуумная для забора крови с цитратом, голубая крышка (HiVac Tubes with citrate, Blue cap). |
| 05 | Пробирки вакуумные для забора крови 5. Пробирка вакуумная для забора крови с флюоридом (HiVac Tubes with Fluoride Oxalate). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03632»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХайМедия Лабораториз Пвт. Лтд.", Индия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03632?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.