Шприц TRIAFARM PRODUCTS® с иглой медицинский стерильный трехкомпонентный однократного применения
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25976 на медицинское изделие «Шприц TRIAFARM PRODUCTS® с иглой медицинский стерильный трехкомпонентный однократного применения» производства "Джиангсу Кангю Медикал Инструмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943545
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.07.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джиангсу Кангю Медикал Инструмент Ко., Лтд."Китай, Jiangsu Kangyou Medical Instrument Co., Ltd., Tangzhuang, 118, Yaotang Town 213223, Changzhou City, Jintan District, Jiangsu Province, People's Republic of ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Jiangsu Kangyou Medical Instrument Co., Ltd., Tangzhuang, 118, Yaotang Town 213223, Changzhou City, Jintan District, Jiangsu Province, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "Фарм-сфера"346500, Россия, Ростовская область, г. Шахты, ул. Шевченко, зд. 153
- Представитель в РФ
- ООО "Фарм-сфера"346500, Россия, Ростовская область, г. Шахты, ул. Шевченко, зд. 153
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Модели изделия 48
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шприц TRIAFARM PRODUCTS® с иглой медицинский стерильный трехкомпонентный однократного применения, номинальной вместимостью 20 мл (Луер-лок) с приложенной иглой размером 0,8x40 мм (21 Gх1½"), положение наконечника шприца «смещено относительно центра», в блистере |
| 02 | Шприц TRIAFARM PRODUCTS® с иглой медицинский стерильный трехкомпонентный однократного применения, номинальной вместимостью 20 мл (Луер-лок) с приложенной иглой размером 0,8x40 мм (21 Gх1½"), положение наконечника шприца «смещено относительно центра», в пакете |
| 03 | Шприц TRIAFARM PRO DUCTS® с иглой медицинский стерильный трехкомпонентный однократного применения, номинальной вместимостью 20 мл (Луер-слип) с приложенной иглой размером 0,8x40 мм (21 Gх1½"), положение наконечника шприца «смещено относительно центра», в пакете |
| 04 | Шприц TRIAFARM PRODUCTS® с иглой медицинский стерильный трехкомпонентный однократного применения, номинальной вместимостью 20 мл (Луер-слип) с приложенной иглой размером 0,8x40 мм (21 Gх1½"), положение наконечника шприца «смещ ено относительно центра», в блистере |
| 05 | Шприц TRIAFARM PRODUCTS® с иглой медицинский стерильный трехкомпонентный однократного применения, номинальной вместимостью 10 мл (Луер-лок) с приложенной иглой размером 0,8x40 мм (21 Gх1½"), положение наконечника шприца «по центру», в блистере |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25976»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джиангсу Кангю Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25976?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.