Устройство TRIAFARM PRODUCTS® для внутривенных вливаний медицинское стерильное однократного применения
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24818 на медицинское изделие «Устройство TRIAFARM PRODUCTS® для внутривенных вливаний медицинское стерильное однократного применения» производства "Джиангсу Кангю Медикал Инструмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 14 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938015
- Дата первичной регистрации
- 14.02.2025
- Период действия версии
- с 14.02.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джиангсу Кангю Медикал Инструмент Ко., Лтд."Китай, Jiangsu Kangyou Medical Instrument Co., Ltd., Tangzhuang, 118, Yaotang Town 213223, Changzhou City, Jintan District, Jiangsu Province, People's Republic of ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Jiangsu Kangyou Medical Instrument Co., Ltd., Tangzhuang, 118, Yaotang Town 213223, Changzhou City, Jintan District, Jiangsu Province, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "Фарм-сфера"346500, Россия, Ростовская область, г. Шахты, ул. Шевченко, зд. 153
- Представитель в РФ
- ООО "Фарм-сфера"346500, Россия, Ростовская область, г. Шахты, ул. Шевченко, зд. 153
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство TRIAFARM PRODUCTS® для внутривенных вливаний медицинское стерильное однократного применения, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24818»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джиангсу Кангю Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24818?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.