Аппарат функциональной электростимуляции к ортезу со встроенным модулем темпа ходьбы «Impulse 4-C» по ТУ 26.60.13-201-81208768-2024
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25838 на медицинское изделие «Аппарат функциональной электростимуляции к ортезу со встроенным модулем темпа ходьбы «Impulse 4-C» по ТУ 26.60.13-201-81208768-2024» производства АО "ЦИТО" выдано Росздравнадзором 11 июля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939639
- Дата первичной регистрации
- 11.07.2025
- Период действия версии
- с 11.07.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ЦИТО"127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ ПРИОРОВА, Д. 10, СТР. 7
- Заявитель
- АО "ЦИТО"127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ ПРИОРОВА, Д. 10, СТР. 7
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат функциональной электростимуляции к ортезу со встроенным модулем темпа ходьбы «Impulse 4-С» по ТУ 26.60.13-201-81208768-2024, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25838»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЦИТО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25838?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.