Печь для обжига стоматологического фарфора VITA VACUMAT, с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.22.140
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07379 выдано Росздравнадзором 07.07.2010 на медицинское изделие «Печь для обжига стоматологического фарфора VITA VACUMAT, с принадлежностями» производства "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко.КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938861
- Дата первичной регистрации
- 07.07.2010
- Дата внесения изменений
- 11.06.2025
- Период действия версии
- с 11.06.2025 до 25.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко.КГ"Германия, VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co.KG, Spitalgasse 3, 79713 Bad Säckingen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co.KG, Spitalgasse 3, 79713 Bad Säckingen, Germany
- Заявитель
- ООО "ЭХО"353905, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, Г. НОВОРОССИЙСК, УЛ. КОРНИЦКОГО, Д.83
- Представитель в РФ
- ООО "ЭХО"353905, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, Г. НОВОРОССИЙСК, УЛ. КОРНИЦКОГО, Д.83
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.140Приспособления зуботехнические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07379 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко.КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 07.07.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Печь для обжига стоматологического фарфора VITA VACUMAT, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 11.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.02.2026 | ФСЗ 2010/07379 | Печь для обжига стоматологического фарфора VITA VACUMAT, с принадлежностями | Действует |
| 10.08.2010 | ФСЗ 2010/07379 | Печь для обжига стоматологического фарфора VITA VACUMAT, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 07.07.2010 | ФСЗ 2010/07379 | Печь для обжига стоматологического фарфора VITA VACUMAT, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Печь для обжига стоматологического фарфора VITA VACUMAT, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе), варианты исполнения: 6000M. |
| 02 | Печь для обжига стоматологического фарфора VITA VACUMAT, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе), 6000MP. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07379»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко.КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07379?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.