Номер РУ РЗН 2022/18277

Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях cobas c и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi)

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18277 на медицинское изделие «Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях cobas c и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi)» производства "Рош Диагностикс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 15 сентября 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942724
Дата первичной регистрации
15.09.2022
Дата внесения изменений
14.05.2025
Период действия версии
с 14.05.2025 до 08.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рош Диагностикс ГмбХ"
Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Заявитель
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Представитель в РФ
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
14.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.04.2026РЗН 2022/18277Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях cobas c и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi)Действует
14.05.2025РЗН 2022/18277Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях cobas c и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi)Внесено изменение
15.09.2022РЗН 2022/18277Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях Roche/Hitachi cobas c и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi)Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях cobas с и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi), варианты исполнения. Вариант исполнения 1: Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях cobas с и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi), вариант исполнения 1 (PreciControl ClinChem Multi 1 Roche systems), в составе:
02Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях cobas с и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi), варианты исполнения. Вариант исполнения 2: Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях cobas с и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi), вариант исполнения 2 (PreciControl ClinChem Multi 1 Roche systems), в составе:
03Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях cobas с и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi), варианты исполнения. Вариант исполнения 3: Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях cobas с и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi), вариант исполнения 3 (PreciControl ClinChem Multi 2 Roche systems), в составе:
04Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях cobas с и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi), варианты исполнения. Вариант исполнения 4: Набор контрольных материалов для контроля качества определения множества аналитов клинической химии на анализаторах и модулях cobas с и Cobas Integra (PreciControl ClinChem Multi), вариант исполнения 4 (PreciControl ClinChem Multi 2 Roche systems), в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18277»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рош Диагностикс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18277?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.