Номер РУ РЗН 2025/25202

Стерилизаторы паровые медицинские автоматические EURONDA®

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.12.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25202 выдано Росздравнадзором 15.04.2025 на медицинское изделие «Стерилизаторы паровые медицинские автоматические EURONDA®» производства "ЕВРОНДА С.п.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938452
Дата первичной регистрации
15.04.2025
Период действия версии
с 15.04.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЕВРОНДА С.п.А."
Италия, EURONDA S.p.A., via dell'Artigianato, 7 - 36030 Montecchio Precalcino (VI), Italy
Заявитель
ООО "ЕУРОНДА РУССИЯ"
196128, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ВАРШАВСКАЯ, ДОМ 5, КОРПУС 2 ЛИТЕР А, ОФИС 104
Представитель в РФ
ООО "ЕУРОНДА РУССИЯ"
196128, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА ВАРШАВСКАЯ, ДОМ 5, КОРПУС 2 ЛИТЕР А, ОФИС 104
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.12.190
Стерилизаторы хирургические или лабораторные прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25202 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЕВРОНДА С.п.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.04.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стерилизаторы паровые медицинские автоматические EURONDA®» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

Название
01I. Стерилизатор паровой SSU\X30L2019 серии EXL, в составе:
02II. Стерилизатор паровой SSU\M18L2023, SSU\M24L2023 серии Е9, в составе:
03III. Стерилизатор паровой SSU\T18L2023, SSU\T24L2023 серии Е10, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25202»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЕВРОНДА С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25202?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.