Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент» по ТУ 32.50.21-017-07509215-2023
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.122
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24039 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент» по ТУ 32.50.21-017-07509215-2023» производства АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД" выдано Росздравнадзором 27 ноября 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938329
- Дата первичной регистрации
- 27.11.2024
- Дата внесения изменений
- 07.04.2025
- Период действия версии
- с 07.04.2025 до 21.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД"624005, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н СЫСЕРТСКИЙ, ПРОМЗОНА 25 КМ ЧЕЛЯБИНСКОГО ТРАКТА
- Заявитель
- АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД"624005, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н СЫСЕРТСКИЙ, ПРОМЗОНА 25 КМ ЧЕЛЯБИНСКОГО ТРАКТА
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.122Аппараты дыхательные реанимационные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 07.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.02.2026 | РЗН 2024/24039 | Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент» по ТУ 32.50.21-017-07509215-2023 | Действует |
| 07.04.2025 | РЗН 2024/24039 | Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент» по ТУ 32.50.21-017-07509215-2023 | Внесено изменение |
| 27.11.2024 | РЗН 2024/24039 | Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент» по ТУ 32.50.21-017-07509215-2023 | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент», вариант исполнения 1, в составе |
| 02 | 2. Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент», вариант исполнения 2, в составе |
| 03 | 3. Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент», вариант исполнения 3, в составе: |
| 04 | 4. Аппарат искусственной вентиляции легких «Мобивент», вариант исполнения 4, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24039»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24039?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.