Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала, бесцветные, с покрытием-фильтром, с пониженным светопропусканием фотохромные: однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические, афокальные, трансфокальные (прогрессивные)
НедействительноКласс 2AОКП: 948000
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04247 на медицинское изделие «Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала, бесцветные, с покрытием-фильтром, с пониженным светопропусканием фотохромные: однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические, афокальные, трансфокальные (прогрессивные)» производства "Интегрейтед Ленз Технолоджи Пте Лтд", Сингапур выдано Росздравнадзором 5 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.05.2009
- Период действия версии
- с 05.05.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Интегрейтед Ленз Технолоджи Пте Лтд", СингапурINTEGRATED LENS TECHNOLOGY PTE LTD, 10 UBI CRESCENT #04-10, UBI TECHPARK, 408564 SINGAPORE
- Заявитель
- ООО "Третий Меридиан"Россия, 111396, Москва, Свободный просп., д. 28
- Представитель в РФ
- ООО "Третий Меридиан"Россия, 111396, Москва, Свободный просп., д. 28
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948000Линзы для коррекции зрения
Модели изделия 21
| № | Название |
|---|---|
| 01 | бесцветные однофокальные, |
| 02 | бесцветные бифокальные, |
| 03 | бесцветные стигматические, |
| 04 | бесцветные астигматические, |
| 05 | бесцветные асферические, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04247»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интегрейтед Ленз Технолоджи Пте Лтд", Сингапур. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04247?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.