zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25157

Система цифровая медицинская рентгенографическая DTP580

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25157 на медицинское изделие «Система цифровая медицинская рентгенографическая DTP580» производства "Шэньчжэнь Энджелл Технолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 7 апреля 2025 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943165
Дата первичной регистрации
07.04.2025
Период действия версии
с 07.04.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шэньчжэнь Энджелл Технолоджи Ко., Лтд."
КНР, Shenzhen Angell Technology Co., Ltd., Room 201, Building G3 TCL International E City Shuguang Community, Xili Street Nanshan District 518051 Shenzhen PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Shenzhen Angell Technology Co., Ltd., Room 201, Building G3 TCL International E City Shuguang Community, Xili Street Nanshan District 518051 Shenzhen PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Заявитель
ООО "Рентгентех"
119334, Россия, Москва, пр-кт 60-летия Октября, д. 3, к. 1, кв. 78
Представитель в РФ
ООО "Рентгентех"
119334, Россия, Москва, пр-кт 60-летия Октября, д. 3, к. 1, кв. 78
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.113
Аппараты рентгенографические

Модели изделия 1

№Название
01Система цифровая медицинская рентгенографическая DTP580 , в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25157»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Энджелл Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25157?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.