Номер РУ РЗН 2025/25003

Щетки многоразовые для очистки инструментов «Шеврон»

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25003 на медицинское изделие «Щетки многоразовые для очистки инструментов «Шеврон»» производства ООО "БОЗОН" выдано Росздравнадзором 13 марта 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942506
Дата первичной регистрации
13.03.2025
Период действия версии
с 13.03.2025 до 23.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "БОЗОН"
125212, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЫБОРГСКАЯ, Д. 16, СТР. 1, ПОМЕЩ. №XV КОМ. 11, ЭТАЖ 5
Заявитель
ООО "БОЗОН"
125212, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЫБОРГСКАЯ, Д. 16, СТР. 1, ПОМЕЩ. №XV КОМ. 11, ЭТАЖ 5
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.11.2025РЗН 2025/25003Щетки многоразовые для очистки инструментов «Шеврон»Действует
13.03.2025РЗН 2025/25003Щетки многоразовые для очистки инструментов «Шеврон»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Щетки многоразовые для очистки инструментов «Шеврон», в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25003»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БОЗОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25003?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.