Номер РУ ФСР 2010/08503

Комплект белья хирургического разового пользования, стерильный по ТУ 9398-002-27221798-2005

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08503 на медицинское изделие «Комплект белья хирургического разового пользования, стерильный по ТУ 9398-002-27221798-2005» производства ООО ТПМП "ЛАРИКС-ПЛЮС" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942456
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
11.03.2025
Период действия версии
с 11.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО ТПМП "ЛАРИКС-ПЛЮС"
347810, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД КАМЕНСК-ШАХТИНСКИЙ, Г КАМЕНСК-ШАХТИНСКИЙ, УЛ ГОРЬКОГО, Д. 85
Заявитель
ООО ТПМП "ЛАРИКС-ПЛЮС"
347810, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД КАМЕНСК-ШАХТИНСКИЙ, Г КАМЕНСК-ШАХТИНСКИЙ, УЛ ГОРЬКОГО, Д. 85
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939814
Комплекты медицинские

История изменений 2

ДатаТипОписание
11.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.03.2025ФСР 2010/08503Комплект белья хирургического разового пользования, стерильный по ТУ 9398-002-27221798-2005Действует
29.07.2010ФСР 2010/08503Комплект белья хирургического разового пользования, стерильный по ТУ 9398-002-27221798-2005 в составе: простыня большая (Тип А или Тип Б) - 2 шт., простыня малая (Тип А или Тип Б) - 2 шт., салфетки - 3 шт., липкий пластырь - 1 шт.Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Комплект белья хирургического разового пользования, стерильный по ТУ 9398-002-27221798-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08503»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ТПМП "ЛАРИКС-ПЛЮС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08503?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.