Устройство биорезонансной терапии «Rayocomp PS 10»
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24833 выдано Росздравнадзором 10.03.2025 на медицинское изделие «Устройство биорезонансной терапии «Rayocomp PS 10»» производства "Районекс Биомедикал ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943004
- Дата первичной регистрации
- 10.03.2025
- Период действия версии
- с 10.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Районекс Биомедикал ГмбХ"Германия, Rayonex Biomedical GmbH, Sauerland-Pyramiden 1, 57368 Lennestadt, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Rayonex Biomedical GmbH, Sauerland-Pyramiden 1, 57368 Lennestadt, Germany
- Заявитель
- ООО "ЕЦЭС "КВОЛИТИ"197110, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА БОЛЬШАЯ РАЗНОЧИННАЯ, ДОМ 14, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 408
- Представитель в РФ
- ООО "ЕЦЭС "КВОЛИТИ"197110, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,УЛИЦА БОЛЬШАЯ РАЗНОЧИННАЯ, ДОМ 14, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 408
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/24833 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Районекс Биомедикал ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.03.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Устройство биорезонансной терапии «Rayocomp PS 10»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство биорезонансной терапии "Rayocomp PS 10" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24833»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Районекс Биомедикал ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24833?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.