Номер РУ ФСЗ 2010/06220

Электрофизиологический двунаправленный катетер с изменяющимся радиусом Reflexion Spiral 402804, Reflexion D402865

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06220 выдано Росздравнадзором 05.02.2010 на медицинское изделие «Электрофизиологический двунаправленный катетер с изменяющимся радиусом Reflexion Spiral 402804, Reflexion D402865» производства "Сент Джуд Медикал". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929671
Дата первичной регистрации
05.02.2010
Дата внесения изменений
04.03.2025
Период действия версии
с 04.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сент Джуд Медикал"
США, St. Jude Medical, One St. Jude Medical Drive, St. Paul, Minnesota, 55117, USA
Заявитель
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Представитель в РФ
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943600
Инструменты зондирующие, бужирующие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06220 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сент Джуд Медикал". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 05.02.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Электрофизиологический двунаправленный катетер с изменяющимся радиусом Reflexion Spiral 402804, Reflexion D402865» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
04.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
20.04.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
29.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Модели изделия 2

Название
01Электрофизиологический двунаправленный катетер с изменяющимся радиусом Reflexion Spiral 402804
02Электрофизиологический двунаправленный катетер с изменяющимся радиусом Reflexion D402865

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06220»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сент Джуд Медикал". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06220?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.