Штифты эндоканальные гуттаперчевые EUROTYPE® для пломбирования зубов по ТУ 21.20.24-001-35879508-2023
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.24.180
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24986 выдано Росздравнадзором 05.03.2025 на медицинское изделие «Штифты эндоканальные гуттаперчевые EUROTYPE® для пломбирования зубов по ТУ 21.20.24-001-35879508-2023» производства ООО "Евротайп Мануфактуринг". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941439
- Дата первичной регистрации
- 05.03.2025
- Период действия версии
- с 05.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Евротайп Мануфактуринг"182101, Россия, Псковская область, г. Великие Луки, пр-кт Гагарина, д. 110, к. 1, помещ. 2001
- Заявитель
- ООО "Евротайп Мануфактуринг"182101, Россия, Псковская область, г. Великие Луки, пр-кт Гагарина, д. 110, к. 1, помещ. 2001
- Представитель в РФ
- ООО "ЕВРОТАЙП РУС"119334, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДОНСКОЙ, ПРОЕЗД 5-Й ДОНСКОЙ, Д. 17, ПОМЕЩ. 3/4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.180Материалы стоматологические, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/24986 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Евротайп Мануфактуринг". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.03.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Штифты эндоканальные гуттаперчевые EUROTYPE® для пломбирования зубов по ТУ 21.20.24-001-35879508-2023» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Штифты эндоканальные гуттаперчевые EUROTYPE®, в вариантах исполнения: |
| 02 | 2. Штифты эндодонтические, гуттаперчевые, под протейперы EUROTYPE®, в вариантах исполнения: |
| 03 | 3. Штифты гуттаперчевые для горячей обтурации EUROTYPE®, в вариантах исполнения: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24986»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Евротайп Мануфактуринг". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24986?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.