zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/22190

Катетер для цифровых внутрисосудистых ультразвуковых исследований Reconnaissance PV .018 OTW

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22190 выдано Росздравнадзором 11.03.2024 на медицинское изделие «Катетер для цифровых внутрисосудистых ультразвуковых исследований Reconnaissance PV .018 OTW» производства "Волкано Корпорейшн". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937868
Дата первичной регистрации
11.03.2024
Период действия версии
с 11.03.2024
Срок действия РУ
31.12.2028
Производитель
"Волкано Корпорейшн"
США, Volcano Corporation, 3721 Valley Centre Dr., Suite 500, San Diego, California, 92130, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Volcano Corporation, 3721 Valley Centre Dr., Suite 500, San Diego, California, 92130, USA
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/22190 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Волкано Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.03.2024. Текущий статус записи: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Карточка «Катетер для цифровых внутрисосудистых ультразвуковых исследований Reconnaissance PV .018 OTW» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Катетер для цифровых внутрисосудистых ультразвуковых исследований Reconnaissance PV,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22190»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Волкано Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22190?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.