Аппарат назальной СРАР терапии педиатрический SLE1000
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.122
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/15904 выдано Росздравнадзором 30.11.2021 на медицинское изделие «Аппарат назальной СРАР терапии педиатрический SLE1000» производства "СЛЕ Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Срок действия — до 01.01.2028. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941340
- Дата первичной регистрации
- 30.11.2021
- Период действия версии
- с 30.11.2021
- Срок действия РУ
- 01.01.2028
- Производитель
- "СЛЕ Лтд."Соединенное Королевство, SLE Ltd., Twin Bridges Business Park, 232 Selsdon Road, South Croydon, Surrey, CR2 6PL, United Kingdom
- Заявитель
- АО "ПО "УОМЗ"620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33Б
- Представитель в РФ
- АО "ПО "УОМЗ"620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33Б
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.122Аппараты дыхательные реанимационные
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/15904 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СЛЕ Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.11.2021. Текущий статус записи: Действует. Срок действия — до 01.01.2028. Карточка «Аппарат назальной СРАР терапии педиатрический SLE1000» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/15904»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СЛЕ Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/15904?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.