«Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS (см. Приложение на 1 листе) »
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04518 на медицинское изделие ««Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS (см. Приложение на 1 листе) »» производства "Сканлаф А/С", Дания выдано Росздравнадзором 19 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.06.2009
- Период действия версии
- с 19.06.2009 до 19.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сканлаф А/С", ДанияScanLaf A/ S, Noglegardsvej 20, Vassingerod, DK-3540 Lynge, Denmark
- Заявитель
- "Сканлаф А/С", ДанияScanLaf A/ S, Noglegardsvej 20, Vassingerod, DK-3540 Lynge, Denmark
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.08.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 14.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 19.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 08.02.2016 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.08.2025 | ФСЗ 2009/04518 | Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS | Действует |
| 14.08.2018 | ФСЗ 2009/04518 | Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS | Внесено изменение |
| 19.04.2016 | ФСЗ 2009/04518 | Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS | Внесено изменение |
| 19.06.2009 | ФСЗ 2009/04518 | «Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS (см. Приложение на 1 листе) » | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. MARS 900. |
| 02 | 2. MARS 1200. |
| 03 | 3. MARS 1500. |
| 04 | 4. MARS 1800. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04518»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сканлаф А/С", Дания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04518?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.