zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04519

Центрифуга для отделения плазмы от крови модель GYRO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04519 на медицинское изделие «Центрифуга для отделения плазмы от крови модель GYRO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сканлаф А/С", Дания выдано Росздравнадзором 8 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.07.2009
Период действия версии
с 08.07.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сканлаф А/С", Дания
ScanLaf A/ S, Noglegardsvej 20, Vassingerod, DK-3540 Lynge, Denmark
Заявитель
"Сканлаф А/С", Дания
ScanLaf A/ S, Noglegardsvej 20, Vassingerod, DK-3540 Lynge, Denmark
Класс риска
2A
Код ОКП
944370
Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения

Модели изделия 5

№Название
01  Центрифуга для отделения плазмы от крови модель Gyro, варианты исполнения: 1. Gyro416G; 
02  Центрифуга для отделения плазмы от крови модель Gyro, варианты исполнения: 2. Gyro1524M; 
03  Центрифуга для отделения плазмы от крови модель Gyro, варианты исполнения: 3. Gyro1730MR; 
04  Центрифуга для отделения плазмы от крови модель Gyro, варианты исполнения: 4. Gyro1236MG; 
05  Центрифуга для отделения плазмы от крови модель Gyro, варианты исполнения: 5. Gyro1580MGR. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04519»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сканлаф А/С", Дания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04519?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.