«Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS PRO (см. Приложение на 1 листе) »
НедействительноКласс 2AОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04569 на медицинское изделие ««Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS PRO (см. Приложение на 1 листе) »» производства "Сканлаф А/С", Дания выдано Росздравнадзором 18 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.06.2009
- Период действия версии
- с 18.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сканлаф А/С", ДанияScanLaf A/ S, Noglegardsvej 20, Vassingerod, DK-3540 Lynge, Denmark
- Заявитель
- "Сканлаф А/С", ДанияScanLaf A/ S, Noglegardsvej 20, Vassingerod, DK-3540 Lynge, Denmark
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS PRO 900 |
| 02 | Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS PRO 1200 |
| 03 | Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS PRO 1500 |
| 04 | Шкаф ламинарно-потоковый модель MARS PRO 1800 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04569»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сканлаф А/С", Дания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04569?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.