Эндопротез кобальтхроммолибденотитановый тазобедренного сустава тотальный бесцементной фиксации с набором инструментов для установки ЭТС-«Эндосервис» по ТУ 9444-001-13537345-2003
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02539 на медицинское изделие «Эндопротез кобальтхроммолибденотитановый тазобедренного сустава тотальный бесцементной фиксации с набором инструментов для установки ЭТС-«Эндосервис» по ТУ 9444-001-13537345-2003» производства ООО "Эндосервис" выдано Росздравнадзором 15 сентября 2003 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2003
- Дата внесения изменений
- 04.04.2014
- Период действия версии
- с 04.04.2014 до 10.08.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Эндосервис"141070, Россия, Московская область, г. Королев, ул. Пионерская, д. 4, корп. 82-8Юр. адрес: 129626, Россия, г. Москва, ул. Староалексеевская, д. 7
- Заявитель
- ООО "Эндосервис"141070, Россия, Московская область, г. Королев, ул. Пионерская, д. 4, корп. 82-8Юр. адрес: 129626, Россия, г. Москва, ул. Староалексеевская, д. 7
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.04.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
Модели изделия 98
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Эндопротез кобальтхроммолибденотитановый тазобедренного сустава тотальный бесцементной фиксации с набором инструментов для установки ЭТС-"Эндосервис" по ТУ 9444-001-13537345-2003 |
| 02 | Ножка: ЭС 001.001 |
| 03 | Ножка: ЭС 001.002 |
| 04 | Ножка: ЭС 001.003 |
| 05 | Ножка: ЭС 001.004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02539»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эндосервис". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02539?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.