Набор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке и плазме крови «АФП-ИФА»
ДействуетКласс 2BОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00738 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке и плазме крови «АФП-ИФА»» производства ООО "ХЕМА" выдано Росздравнадзором 18 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138159
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2007
- Дата внесения изменений
- 10.10.2013
- Период действия версии
- с 10.10.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ХЕМА"105264, г. Москва, ул. 9-я Парковая, д. 48, корп. 4Юр. адрес: 125319, Г.МОСКВА, УЛ. 4-Я 8 МАРТА, Д. 3, К. 3, ПОМ. 2
- Заявитель
- ООО "ХЕМА"105264, г. Москва, ул. 9-я Парковая, д. 48, корп. 4Юр. адрес: 125319, Г.МОСКВА, УЛ. 4-Я 8 МАРТА, Д. 3, К. 3, ПОМ. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.10.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.10.2013 | ФСР 2007/00738 | Набор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке и плазме крови «АФП-ИФА» | Действует |
| 18.09.2007 | ФСР 2007/00738 | Набор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке и плазме крови «АФП-ИФА» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке и плазме крови "АФП-ИФА" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00738»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХЕМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00738?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.