Номер РУ ФСР 2010/09707

Набор реагентов для иммуноферментного определения гормона роста в сыворотке (плазме) крови «ГР-ИФА» по ТУ 9398-204-18619450-2010

ДействуетКласс 1ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09707 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения гормона роста в сыворотке (плазме) крови «ГР-ИФА» по ТУ 9398-204-18619450-2010» производства ООО "ХЕМА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630213
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.12.2010
Период действия версии
с 30.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ХЕМА"
105264, г. Москва, ул. 9-я Парковая, д. 48, корп. 4
Юр. адрес: 125319, Г.МОСКВА, УЛ. 4-Я 8 МАРТА, Д. 3, К. 3, ПОМ. 2
Заявитель
ООО "ХЕМА"
105264, г. Москва, ул. 9-я Парковая, д. 48, корп. 4
Юр. адрес: 125319, Г.МОСКВА, УЛ. 4-Я 8 МАРТА, Д. 3, К. 3, ПОМ. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.09.2013Произведена замена бланка РУ
30.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для иммуноферментного определения гормона роста в сыворотке (плазме) крови "ГР-ИФА" по ТУ 9398-204-18619450-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09707»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХЕМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09707?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.