Набор реагентов для количественного определения свободной β-цепи хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «свβХГ-ЛИФА» по ТУ 9398-038-18619450-2007
ДействуетКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04161 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения свободной β-цепи хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «свβХГ-ЛИФА» по ТУ 9398-038-18619450-2007» производства ООО "ХЕМА" выдано Росздравнадзором 18 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937168
- Дата первичной регистрации
- 18.02.2009
- Дата внесения изменений
- 06.09.2013
- Период действия версии
- с 06.09.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ХЕМА"105264, г. Москва, ул. 9-я Парковая, д. 48, корп. 4Юр. адрес: 125319, Г.МОСКВА, УЛ. 4-Я 8 МАРТА, Д. 3, К. 3, ПОМ. 2
- Заявитель
- ООО "ХЕМА"105264, г. Москва, ул. 9-я Парковая, д. 48, корп. 4Юр. адрес: 125319, Г.МОСКВА, УЛ. 4-Я 8 МАРТА, Д. 3, К. 3, ПОМ. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.09.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.09.2013 | ФСР 2009/04161 | Набор реагентов для количественного определения свободной β-цепи хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «свβХГ-ЛИФА» по ТУ 9398-038-18619450-2007 | Действует |
| 18.02.2009 | ФСР 2009/04161 | Набор реагентов для количественного определения свободной B-цепи хорионического гонадотропина в сыворотке крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «свВХГ-ЛИФА» по ТУ 9398-038-18619450-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для количественного определения свободной ?-цепи хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "св?ХГ-ЛИФА" по ТУ 9398-038-18619450-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04161»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХЕМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04161?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.