Номер РУ ФСР 2009/04162

Набор реагентов для иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови «ПРОГЕСТЕРОН-ИФА» по ТУ 9398-036-18619450-2007

ДействуетКласс 2AОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04162 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови «ПРОГЕСТЕРОН-ИФА» по ТУ 9398-036-18619450-2007» производства ООО "ХЕМА" выдано Росздравнадзором 20 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137996
Дата первичной регистрации
20.02.2009
Дата внесения изменений
03.09.2013
Период действия версии
с 03.09.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ХЕМА"
105264, г. Москва, ул. 9-я Парковая, д. 48, корп. 4
Юр. адрес: 125319, Г.МОСКВА, УЛ. 4-Я 8 МАРТА, Д. 3, К. 3, ПОМ. 2
Заявитель
ООО "ХЕМА"
105264, г. Москва, ул. 9-я Парковая, д. 48, корп. 4
Юр. адрес: 125319, Г.МОСКВА, УЛ. 4-Я 8 МАРТА, Д. 3, К. 3, ПОМ. 2
Представитель в РФ
ООО "ХЕМА"
105264, г. Москва, ул. 9-я Парковая, д. 48, корп. 4
Юр. адрес: 125319, Г.МОСКВА, УЛ. 4-Я 8 МАРТА, Д. 3, К. 3, ПОМ. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
03.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.09.2013ФСР 2009/04162Набор реагентов для иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови «ПРОГЕСТЕРОН-ИФА» по ТУ 9398-036-18619450-2007Действует
20.02.2009ФСР 2009/04162Набор реагентов для иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови «ПРОГЕСТЕРОН-ИФА» по ТУ 9398-036-18619450-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови "ПРОГЕСТЕРОН-ИФА" по ТУ 9398-036-18619450-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04162»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХЕМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04162?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.