Номер РУ ФСР 2010/09369

Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «МАГНИЙ-UTS» по ТУ 9398-020-59879815-2010

ДействуетКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09369 выдано Росздравнадзором 01.12.2010 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «МАГНИЙ-UTS» по ТУ 9398-020-59879815-2010» производства ООО "Эйлитон". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
01.12.2010
Дата внесения изменений
10.09.2013
Период действия версии
с 10.09.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Эйлитон"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
Заявитель
ООО "Эйлитон"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/09369 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Эйлитон". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.12.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «МАГНИЙ-UTS» по ТУ 9398-020-59879815-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «МАГНИЙ-UTS» по ТУ 9398-020-59879815-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09369»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эйлитон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09369?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.