Номер РУ ФСР 2010/09369

Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «МАГНИЙ-UTS» по ТУ 9398-020-59879815-2010

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09369 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «МАГНИЙ-UTS» по ТУ 9398-020-59879815-2010» производства ООО "Эйлитон" выдано Росздравнадзором 1 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.12.2010
Период действия версии
с 01.12.2010 до 10.09.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Эйлитон"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
Заявитель
ООО "Эйлитон"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
Представитель в РФ
ООО "Эйлитон"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.09.2013ФСР 2010/09369Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «МАГНИЙ-UTS» по ТУ 9398-020-59879815-2010Действует
01.12.2010ФСР 2010/09369Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «МАГНИЙ-UTS» по ТУ 9398-020-59879815-2010Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09369»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эйлитон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09369?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.