Фотометры биохимические специализированные ФБС-01 по ТУ 9443-005-59879815-2004 в двух исполнениях: ФБС-01-1(600 и 660нм) и ФБС-01-2 (540 нм)
ДействуетКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06115 на медицинское изделие «Фотометры биохимические специализированные ФБС-01 по ТУ 9443-005-59879815-2004 в двух исполнениях: ФБС-01-1(600 и 660нм) и ФБС-01-2 (540 нм)» производства ООО "Эйлитон" выдано Росздравнадзором 19 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 19.11.2009
- Дата внесения изменений
- 06.05.2013
- Период действия версии
- с 06.05.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Эйлитон"141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
- Заявитель
- ООО "Эйлитон"141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.05.2013 | ФСР 2009/06115 | Фотометры биохимические специализированные ФБС-01 по ТУ 9443-005-59879815-2004 в двух исполнениях: ФБС-01-1(600 и 660нм) и ФБС-01-2 (540 нм) | Действует |
| 19.11.2009 | ФСР 2009/06115 | Фотометры биохимические специализированные ФБС-01 по ТУ 9443-005-59879815-2004 в двух исполнениях: ФБС-01-1 (600 и 660 нм) и ФБС-01-2 (540 нм). | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | ФБС-01-2 (540 нм) |
| 02 | ФБС-01-1(600 и 660нм) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06115»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эйлитон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06115?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.