Анализатор показателей гемостаза четырехканальный АПГ4-01 «МИНИЛАБ 704» по ТУ 9443-003-59879815-2005
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06468 на медицинское изделие «Анализатор показателей гемостаза четырехканальный АПГ4-01 «МИНИЛАБ 704» по ТУ 9443-003-59879815-2005» производства ООО "Эйлитон" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.12.2009
- Период действия версии
- с 24.12.2009 до 12.04.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Эйлитон"Россия, 115280, Москва, ул. Автозаводская, д. 23, корп. 15
- Заявитель
- ООО "Эйлитон"г.Москва
- Представитель в РФ
- ООО "Эйлитон"г.Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.04.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.04.2013 | ФСР 2009/06468 | Анализатор показателей гемостаза четырехканальный АПГ4-01 «МИНИЛАБ 704» по ТУ 9443-003-59879815-2005 | Действует |
| 24.12.2009 | ФСР 2009/06468 | Анализатор показателей гемостаза четырехканальный АПГ4-01 «МИНИЛАБ 704» по ТУ 9443-003-59879815-2005 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор показателей гемостаза четырехканальный АПГ4-01 «МИНИЛАБ 704» по ТУ 9443-003-59879815-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06468»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эйлитон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06468?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.